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四川医疗器械备案凭证

更新时间:2025-08-23      点击次数:7

按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求,申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。依检验形式可以分为全项目自检、部分项目自检+部分项目委托检验、全项目委托检验3种情形。对于全项目自检和部分项目自检+部分项目委托检验的情形,检验工作应当按照《医疗器械注册自检管理规定》的要求开展,申请注册或者进行备案时应当按照《医疗器械注册自检管理规定》“四、申报资料要求”提交。对每个已判定的危害处境,评价和决定是否需要降低风险。四川医疗器械备案凭证

注册医疗器械公司,需要根据生产、经营、销售的医疗器械的风险类别,按照国家规定进行备案、登记许可等手续。那么,,京津冀投资网就和大家讲讲医疗器械备案怎么做?以下内容供您参考使用,终办理手续以注册地和国家新规定为准:医疗器械网络销售备案所需资料·营业执照(A类有限责任公司)·医疗器械网络销售信息表·《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》或者《第二类医疗器械经营备案凭证》·(自建网站非经营类)非经营性互联网信息服务备案说明·(自建网站经营类)电信业务经营许可证·(入驻类)医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证·申报材料真实性自我保证声明西藏医疗器械经营许可证代办医疗器械注册是药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请。

对于医用冷敷贴,其型号/规格中可以存在使用部位的表述,例如额面型、足底型、手心型、腋窝型等,可以存在尺寸大小的表述,例如5cm*10cm等,可以存在装量的表述,例如5片/盒;对于医用冷敷眼罩,其型号/规格中可以存在尺寸大小的表述;对于冷敷凝胶、液体敷料、喷剂敷料、伤口护理软膏、液体伤口敷料,其型号/规格中可以存在装量的表述,例如5瓶/盒、50g/支等。但上述产品说明书、内外包装标签、产品宣传等信息载体中,关于产品名称、型号/规格、预期用途(适用范围)等内容均不应体现与问题中类似的,超出备案产品描述以及预期用途范畴的表述内容。

类医疗器械的产品名称如何确定?实施备案的类医疗器械,应首先根据其“产品描述”和“预期用途”的实际情况,通过与目录中“产品描述”和“预期用途”的内容综合判定产品的归属类别,包括所属子目录、一级及二级类别。根据所属类别,应直接使用目录中“品名举例”所列举的名称。由需配合使用从而实现某一预期用途的一种以上医疗器械组合而成的组合包类产品,若组合中所有产品均为类医疗器械(不得含有任何形式的非医疗器械产品),且组合后不改变各组成器械的预期用途,可按照类医疗器械备案。其产品名称应体现组合特性,原则上按其主要临床预期用途命名,名称的组成内容应在所属相关目录“产品类别(一级或者二级)”、所含各产品的“预期用途”范围内,如上肢内固定手术器械(包)、膝关节手术器械(包)等。投资人需到会计师事务所办理验资报告。

可以通过什么途径判断相关产品是否属于类医疗器械?可以查找以下目录或文件:2014年国家局下发的《类医疗器械目录》《医疗器械分类目录》(2017版)《体外诊断试剂分类子目录》(2013版)《关于过敏源类等体外诊断试剂产品属性及类别调整的通告》(2017年第226号)国家局于2014年6月1日之后下发的分类界定文件“医疗器械分类界定信息系统”平台中的《分类界定告知书》类医疗器械的产品名称如何确定?实施备案的类医疗器械,应首先根据其“产品描述”和“预期用途”的实际情况,通过与目录中“产品描述”和“预期用途”的内容综合判定产品的归属类别,包括所属子目录、一级及二级类别。根据所属类别,应直接使用目录中“品名举例”所列举的名称。委托代办医疗器械经营许可证多少钱?云南一类医疗器械取证

医疗器械备案是指医疗器械备案人向药品监督管理部门提交备案资料存档备查的过程。四川医疗器械备案凭证

医疗器械应按照YY0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求编制,主要包括医疗器械预期用途和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险;对每个已判定的危害处境,评价和决定是否需要降低风险;风险控制措施的实施和验证结果,必要时应引用检测和评价性报告;任何一个或多个剩余风险的可接受性评定等,形成风险管理报告。体外诊断试剂应对产品寿命周期的各个环节,从预期用途、可能的使用错误、与安全性有关的特征、已知和可预见的危害等方面的判定及对患者风险的估计进行风险分析、风险评价及相应的风险控制的基础上,形成风险管理报告。四川医疗器械备案凭证

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